自身免疫性脑炎（Autoimmune Encephalitis, AE）是儿童神经系统急重症之一，其诊断复杂且误诊率高。近期，The Lancet Neurology发表了一项涵盖729名儿
自身免疫性脑炎（Autoimmune Encephalitis, AE）与病毒性脑炎（Viral Encephalitis, VE）临床表现常存在重叠，但两者的病理机制与治疗方案截然不同。
一 血清阴性重症肌无力是什么 重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。MG的发病机制主要是由于免疫系统攻击神经-肌肉接头的关键蛋白（如乙酰胆碱受
自身免疫性视网膜病变（AIR）是一组与体内循环抗视网膜抗体（ARAs）有关的可致盲性视网膜变性疾病。抗视网膜抗体对于AIR的诊断、进展及治疗效果评估都有重要意义。同时这些抗体经常出现在癌症诊断之前，有利于
近三年随着诊断技术以及疾病修饰药物在我国的迅速丰富和可及，我国神经免疫专科医师的水准迅速提升，对神经免疫病的诊治与国际水平的差距越来越小。同时，基于我国病人的研究开始产生临床诊疗的高级证据（Li et al. Lance
1、共襄天海发展目标及路径 在金域医学与天海新域开展战略合作近3周年之际，天海首席科学顾问施福东教授于5月31日赴金域总部，与集团梁耀铭董事长重温合作初衷，回顾天海成长过程，探讨天海下一步发展目标及
《重症肌无力自身抗体实验室诊断专家共识2022》首次对我国重症肌无力（MG）自身抗体实验室诊断方法学选择形成推荐意见，对推动MG抗体实验室诊断的规范化具有重要意义。MG是一类由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ
